- Todos
- Nome do produto
- Palavras-chave
- Modelo do produto
- Resumo do produto
- Descrição do produto
- Procura de texto completo
 |
98%
pó branco
Bolin
HPLC
1 kg
Kosher HALAL PBF ISO2000 orgânico
Grade alimentar
2 anos
Saco/1kg, Tambor/25kg
Disponível
China
5000kg/por mês
A di-hidromiricelina (DMY ou DHM), também conhecida como ampelopsina (AMP), ampelopsina (ampelopsina), di-hidromiricetina, di-hidromiricetina, chá Fujian, etc., é um tipo de di-hidromiricelina.Os flavonóides hidroflavonol foram isolados pela primeira vez das folhas de Ampelopsis meliaefolia, WT Wang, em 1940. A diidromiricetina é amplamente encontrada em plantas do gênero Serpentine da família Snake Grape, e a quantidade no chá de videira pode chegar a 30%.Também existe em Myricaceae, família Rhododendron, Garcinaceae, Euphorbiaceae, família Olive, Leguminosae, Em plantas como Lymphaceae e Salicaceae.Estudos anteriores confirmaram que a diidromiricetina tem muitos efeitos farmacológicos, como antioxidante, antitumoral, antiinflamatório, antiálcool e proteção hepática, microorganismos antipatogênicos e regulação de lipídios no sangue.Além disso, a diidromiricetina também possui atividades biológicas como anti-hipertensiva, inibição de trombose no organismo e redução do açúcar no sangue.
O nome químico da di-hidromiricetina é (2R,3R)-3,5,7-trihidroxi-2-(3,4,5-trihidroxifenil)croman-4-ona, e sua fórmula molecular é C15H12O8, a massa molecular relativa é 320,25. ;é um cristal branco em forma de agulha com um ponto de fusão de 245 ~ 246 ℃.Possui baixa solubilidade em temperatura ambiente e água fria, facilmente solúvel em metanol, etanol e acetona, pouco solúvel em acetato de etila e insolúvel em clorofórmio e éter de petróleo.
Os efeitos farmacológicos dos medicamentos estão intimamente relacionados às suas características químicas estruturais.A diidromiricetina pode sofrer reações de oxidação, reações de desidrogenação, reações de esterificação e reações complexas com íons metálicos.Estudos experimentais confirmaram que o centro ativo antioxidante da di-hidromiricetina é a estrutura hidroxila fenólica localizada nas posições 3 ', 4' e 5' do anel B de sua estrutura molecular.Embora os três OH no anel A tenham um certo efeito antioxidante, o efeito antioxidante é relativamente fraco [3, 4, 5].Os íons metálicos podem sofrer uma reação complexa com o grupo hidroxila fenólico ácido e o grupo carbonila do grupo complexante na molécula de di-hidromiricetina, melhorando assim a capacidade antioxidante da di-hidromiricetina [6].Além disso, a solubilidade em água e a solubilidade em gordura da di-hidromiricetina podem ser melhoradas através da realização de modificações estruturais, como esterificação, acilação e glicosidação nos grupos hidroxila fenólicos nas posições 3', 4' e 5' e nos grupos hidroxila nas posições 3', 4' e 5'. 3, 5 e 7 posições.Ou aumentar a atividade farmacológica da di-hidromiricetina também é um dos temas quentes na pesquisa da di-hidromiricetina.
A di-hidromiricelina (DMY ou DHM), também conhecida como ampelopsina (AMP), ampelopsina (ampelopsina), di-hidromiricetina, di-hidromiricetina, chá Fujian, etc., é um tipo de di-hidromiricelina.Os flavonóides hidroflavonol foram isolados pela primeira vez das folhas de Ampelopsis meliaefolia, WT Wang, em 1940. A diidromiricetina é amplamente encontrada em plantas do gênero Serpentine da família Snake Grape, e a quantidade no chá de videira pode chegar a 30%.Também existe em Myricaceae, família Rhododendron, Garcinaceae, Euphorbiaceae, família Olive, Leguminosae, Em plantas como Lymphaceae e Salicaceae.Estudos anteriores confirmaram que a diidromiricetina tem muitos efeitos farmacológicos, como antioxidante, antitumoral, antiinflamatório, antiálcool e proteção hepática, microorganismos antipatogênicos e regulação de lipídios no sangue.Além disso, a diidromiricetina também possui atividades biológicas como anti-hipertensiva, inibição de trombose no organismo e redução do açúcar no sangue.
O nome químico da di-hidromiricetina é (2R,3R)-3,5,7-trihidroxi-2-(3,4,5-trihidroxifenil)croman-4-ona, e sua fórmula molecular é C15H12O8, a massa molecular relativa é 320,25. ;é um cristal branco em forma de agulha com um ponto de fusão de 245 ~ 246 ℃.Possui baixa solubilidade em temperatura ambiente e água fria, facilmente solúvel em metanol, etanol e acetona, pouco solúvel em acetato de etila e insolúvel em clorofórmio e éter de petróleo.
Os efeitos farmacológicos dos medicamentos estão intimamente relacionados às suas características químicas estruturais.A diidromiricetina pode sofrer reações de oxidação, reações de desidrogenação, reações de esterificação e reações complexas com íons metálicos.Estudos experimentais confirmaram que o centro ativo antioxidante da di-hidromiricetina é a estrutura hidroxila fenólica localizada nas posições 3 ', 4' e 5' do anel B de sua estrutura molecular.Embora os três OH no anel A tenham um certo efeito antioxidante, o efeito antioxidante é relativamente fraco [3, 4, 5].Os íons metálicos podem sofrer uma reação complexa com o grupo hidroxila fenólico ácido e o grupo carbonila do grupo complexante na molécula de di-hidromiricetina, melhorando assim a capacidade antioxidante da di-hidromiricetina [6].Além disso, a solubilidade em água e a solubilidade em gordura da di-hidromiricetina podem ser melhoradas através da realização de modificações estruturais, como esterificação, acilação e glicosidação nos grupos hidroxila fenólicos nas posições 3', 4' e 5' e nos grupos hidroxila nas posições 3', 4' e 5'. 3, 5 e 7 posições.Ou aumentar a atividade farmacológica da di-hidromiricetina também é um dos temas quentes na pesquisa da di-hidromiricetina.
